Dari hasil ujicoba pada 18 November lalu, kandidat vaksin Pfizer-BioNTech diklaim 95 persen efektif pada virus corona dan tidak menimbulkan risiko masalah keamanan.
Pfizer dan BioNTech juga telah mengajukan penggunaan darurat vaksin virus corona yang diproduksinya ke BPOM AS dan Eropa.
Baca Juga: Bantah Rumor Nikah Siri hingga Ditalak Cerai oleh Richard Kyle, Jessica Iskandar Bongkar Fakta Ini
Menurut kabar terbaru dari Reuters, Selasa (1/11/2020), Pfizer-BioNTech menyatakan vaksinnya dapat dipakai pada Desember ini di Eropa.
Penggunan vaksin juga akan dilakukan setelah pengajuan persetujuan penggunaan darurat Uni Eropa di setujui oleh European Medicines Agency (EMA).
Sinovac
Vaksin ini memakai versi non-infeksi dari virus corona untuk memicu respon imun, dengan nama kadidat vaksin CoronaVac. Pada November 2020, hasil uji Sinovac yang terbit di The Lancet menyebut, penggunaannya hanya menghasilkan respon imun yang moderat dengan tingkat antibodi tak lebih tinggi dari antibodi yang dihasilkan oleh pasien yang pulih dari Covid-19.
Menurut publikasi Science, vaksin ini juga mampu menghasilkan antibodi yang menetralkan 10 galur Sars-coV-2, ketika dilakukan tes pada monyet.
Melalui kedua tes tersebut, maka dapat dipastikan jika vaksin ini tergolong aman untuk tubuh. CoronaVac saat ini telah memasuki uji coba fase 3, dengan uji coba vaksin di Brasil, Indonesia, hingga Bangladesh.
Baca Juga: 4 Tips Diet ala Tya Ariestya, Berat Badan Turun 22 Kg dalam 4 Bulan
Meski keberadaan vaksin Sinovac sudah ada di Indonesia, bukan berarti protokol kesehatan menjadi melemah. Sebab, masih diperlukan waktu cukup lama agar vaksin bisa digunakan secara masif bagi masyarakat Indonesia.
Untuk itu, Sahabat Nova jangan lupa untuk terus disiplin menggunakan masker, menjaga jarak, dan mencuci tangan (3M) agar terhindar dari paparan virus selama berada di luar rumah.